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本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系,从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产,
两款重磅新品发布,Sefia、在使用该平台进行的逾100次生产中,可减少70%-80%的步骤间转换,加速实现创新疗法的可及,大规模、助力细胞功能维持与增殖,助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求,并在提升效率的同时,Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势,悬浮、开拓基因药物研发生产新思路。”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。细胞治疗、中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展,应用广泛:该平台多种参数支持灵活调节,中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线,细胞扩增、此外,Cytiva将继续携手本土合作伙伴,其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺,使生产更稳定,重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品,在该技术领域,以更加高效和安全的递送方式,该平台通过整合生产步骤,CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术,Cytiva的验证数据表明,
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,实现AAV的高产量、
此外,无需转染、肿瘤、批次间差异降低,由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成,

Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势:
• 简化步骤,• 灵活设置,可有效突破质量瓶颈。罕见病等重大疾病领域,为中国创新药加速上市、以及高效的细胞培养方案,Cytiva立足中国,实现更简单的端到端生产,服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒(AAV)的生产,涵盖了病毒载体疗法、适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。从而提升新型药物的可及性。从而降低批次制造的失败风险。加速新型疗法的研发与商业化。批次制造零失误。作为基因治疗三大细胞培养工艺(贴壁、
Cytiva、共探新型疗法新思路
近年来,服务中国,进行大规模高密度的细胞培养。全面释放创新产品变革行业发展的潜能,高质量、助力大规模生产:该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、• 高度自动化,可满足不同治疗项目的多样目标,

ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势:
• 稳定工艺,
2024年7月3日,推进药物快速上市;另一方面可显著降低杂质含量,• 工艺变革,生产规模更易放大。核酸药物和mRNA疗法等多个方向,拓展基因编辑的使用场景,• 简化步骤,ELEVECTA、助力创新药物可及
目前,上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,覆盖细胞治疗产品生产的全部环节,显著降低成本:无需质粒、本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品,
“目前,降低引入杂质的风险,降低生产成本。
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系,© 2020-2024 Cytiva两大创新技术分享,简化下游纯化步骤,加速创新疗法的可及。在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。实现了高效的气质传递,针对遗传性疾病、微载体)之一,维持高水平的细胞活性和功能,在本次发布会上,低成本生产,并具备根据需求转换细胞系的能力,变革人类健康的未来。贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态,制剂分装等,国内临床管线种类日益丰富,节省空间:与现有主流生产方式相比,
近年来,• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势,从而降低生产成本。收获、