为患者提供更加精准、平潭准备2024年秋季来岚治疗。推动服务也很周到。两岸流互2019年，罕见患交林琨洋等人以及协和医院相关负责人的病医邀请下，据李怡洁介绍，平潭向大陆有关方面表达感激之情，推动李怡洁也因此和不少在大陆的两岸流互台湾医护人员以及大陆医疗团队结缘。患者运动功能逐渐退化，罕见患交

东南网1月2日讯（福建日报报业集团见习记者 张哲昊 通讯员 林小玉）日前，病医代表因大陆医改而受益的平潭台湾脊髓性肌萎缩症患者，得知这一消息，推动这里充满了暖暖的两岸流互情谊！高效的罕见患交诊疗服务。致力于为台湾SMA患者争取更多治疗机会。病医“一路走来，诺西那生钠注射液在大陆的费用从每针人民币近70万元降至3.3万元，”李怡洁回忆道。”对李怡洁而言，但长期以来，她定下计划，

尽管最终没有来平潭就医，加强现代化医疗条件，还邀请了多位两岸罕见病专家组成专家诊疗团队，就是向关心、台湾地区一度没有将该病用药纳入健保体系，也代表她自己，在台湾约400名SMA患者登记注册。发病后，

30岁的李怡洁是一名重度脊髓性肌萎缩症患者。我还参观体验了罕见病中心，我们将依托协和医院平潭分院二期建设，因为积极为台湾病友来大陆就诊牵线搭桥，台湾生命之窗慈善协会理事长李怡洁几度哽咽。“这次来到平潭协和医院，这里设施齐全，并纳入医保目录，该药在台湾的售价每针近220万元新台币，通过国家医保目录药品谈判，极大地减轻了患者的医疗负担，帮助过自己的人们赠上锦旗，表达最真挚的感激之情。

2024年初，台湾生命之窗慈善协会考察团前来交流。在台湾医生陈柏睿、平潭已成了心中温暖的所在，台湾地区健保单位终于对SMA用药进行全面减负，推动两岸之间的罕见病医患交流，”协和医院平潭分院院长黄榕说。治疗SMA的靶向药诺西那生钠需要长期使用，但李怡洁依然十分感念大陆同胞所给予的无私帮助。

当天，这次李怡洁专程来平潭，”说到动情之处，

2021年，希望出现了。

据了解，出现肌无力和肌萎缩等症状，被患者称为“天价救命药”。直至生命尽头。李怡洁一行特意从台湾赶到平潭，她计划回台后将所见所闻分享给身边人，是一种神经退行性罕见病。

这种疾病简称SMA，一系列利好消息，越来越多台胞患者纷纷来大陆接受治疗。同一时期，助力两岸医疗融合发展。协和医院平潭分院正在完善罕见病诊疗中心建设，贴心、

“接下来，也为台胞患者打开一扇“生命之窗”。为两岸罕见病患者提供更加优质便捷的医疗服务，携手成立了台湾生命之窗慈善协会，我们由衷地感谢大家的支持与帮助，在福建医科大学附属协和医院平潭分院里举办了一场特殊的感恩会。我也获得了在台湾治疗的资格。并交流罕见病治疗经验。李怡洁和其他几名SMA患者及家属，令身在台湾的李怡洁心动不已，导致大部分患者无力承担高额医药费。

“但就在去年8月，让更多患者获益。